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"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
moi c'est aucun traitement, non par choix ni parce que c'est progressif, juste parce que pas proposé pour le moment (reveil en fanfare recent de la maladie )
Je suis impressionnée ! Il y a plus de Tysabri que de Copaxone, et les interférons n'ont pas l'air d'avoir la cote. Du moins parmi nos votants, qui n'ont rien de représentatif j'imagine .
Quoi qu'il en soit, le sondage reste ouvert (et quelque chose me dit que les traitements oraux vont marquer quelques points...)
Tu as raison brimbelle. Je n'arrivais pas à voir les résultats de l'autre sondage, vu que je n'avais pas voté ( je prends de la copaxone). Du coup, j'ai voté "pour de faux" (pour l'instant, personne ne prend de l'Imurel, j'ai triché un peu), et les interférons remontent en tête !
Je viens de voter... si on peut dire!
Effectivement le Tysabri a la cote, mais quand je lis les nombreux et désagréables effets secondaires des autres trucs, je ne regrette pas d'avoir refusé un ttt de fond avant qu'on me dise que j'entrais dans les conditions pour tysabri...
Bon, mardi qui vient la 4ème perf... rien n'est sûr mais je ne vais pas mieux ni plus mal. J'attends et j'espère.
Si ça pouvait juste ne pas devenir pire, je peux encore survivre à tous mes symptômes (jamais eu de rémission). J'en ai seulement marre, des fois!
SEP diagnostiquée en 2004
TYSABRI depuis juin 2011
Née en colère et c'est ma seule force!
Tout d'abord merci Lelette, d'avoir pu réaliser ce sondage.
Je ne pensais pas voir ce type de résultats et je pensais qu'il y aurait plus de votants.
Je m'ajoute à la liste des Bétaféroniens pour le moment car mon neuro voudrait me faire passer au tysabri suite à ma dernière poussée, mais je ne suis vraiment pas chaud !
En fait il marche comment ce vote ??? Je ne suis pas sûre d'avoir voté, alors! On compte les posts, c'est ça? J'avais cliqué sur les résultats, moi! Tysabri donc...
SEP diagnostiquée en 2004
TYSABRI depuis juin 2011
Née en colère et c'est ma seule force!
A voté mais je prends un traitement et suis en progressive. L'équation
SEP progressive= pas traitement de fond, n'est pas forcément bonne...
Je connais beaucoup de personnes dans ce cas!
Rebif 44 meme si je suis en secondaire progressive.
D'apres le neuro, il a été observé que ceux qui prennait un traitement et qui sont passé en progressive, se dégradent moins lorsqu'ils continuent le traitement.
Dans mon cas, il y aura réévaluation de la situation en mars
J'ai vue mon news neuro, il me propose l'année prochaine de passé soit a copaxone ou Gylenia. Pour l'instant je ne sais pas. Mais actuellement je suis sous avonex depuis le 2 janvier .
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
ah oui, j'avais pas répondu à ce sondage... après 1 mois de rebif44 ( avec effets secondaires +++++ ), et une poussée +++++, mon neuro me passe au tysabri. J'ai fait tous les examens pré-tysabri, j'attends les résultats et le feu vert ou rouge de mon neuro.