Changé de médecin, changé de SEP!

fabienne37 · Message non lu par **fabienne37** » 20 oct. 2012, 12:16

Coucou tout le monde j'ai enfin obtenu d'être suivie par le plus top des spécialistes SEP de mon hôpital où j'ai mon Tysabri...
Ben c'est le premier qui me dit que j'ai une SEP poussée-rémission, qui entend et écoute ce que je dis, bref le coup de foudre, son discours me convient, pourvu que ça dure... Avant j'étais "progressive primaire avec poussées surajoutées",
Mais c'est vrai qu'entre les premiers symptômes (2003) et les premiers handicapants (2009), il s'est passé 6 ans avec boulot full-time et marche OK, alors on me disait que je faisais un déni

Bref on comprend pourquoi le Tysabri m'a amélioré la vie, puisque il n'y a pas de ttt pour la progressive!

Bisous prenez bien soin de vous

Stéphanie2 · Message non lu par **Stéphanie2** » 20 oct. 2012, 12:43

Aaah! ça fait plaisir pour toi, surtout que tu te fais rare ici.
Le titre de ton post fait un peu slogan publicitaire

j'espère qu'il saura aussi bien te conseiller au niveau traitement.

Bon weekend Fabienne!

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 20 oct. 2012, 13:10

Contente pour toi !

Message non lu par **Lolo** » 20 oct. 2012, 14:31

Kikoo,

Contente pour toi Fabienne, moi j'ai une sep évolutive progressive et oui je confirme, pas de ttt pour moi... Mais bon je m'en fou je suis heureuse...

Bizzzzzzzzzzzzz

fabienne37 · Message non lu par **fabienne37** » 20 oct. 2012, 16:26

Je fais pas publicitaire... sinon j'aurais mis "changez" de neuro...

anice · Message non lu par **anice** » 20 oct. 2012, 16:53

Contente pour toi

Kosok · Message non lu par **Kosok** » 20 oct. 2012, 19:55

Super, effectivement on comprend mieux pourquoi le Tysabri fonctionne!! ça parait très logique tout ça. L'essentiel maintenant c'est que tu aies quelqu'un de compétent qui te suive bien.

emimagique · Message non lu par **emimagique** » 10 nov. 2012, 20:33

Je suis contente que tu parles de déni...car c'est exactement ce que mon médecin généraliste m'a dit ! Il paraît que je suis dans le déni car je n'ai pas le temps d'avoir mal...ou de me reposer ! (ca m'énerve quand il faut que j'allonge ma jambe car elle ne veut plus avancer!!) J'avais été surprise quand elle m'a parlé de déni car je trouve que j'ai accepté ma maladie...
Pourquoi es tu passé au Tysabri ? Avais tu un autre traitement avant ?

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 11 nov. 2012, 09:49

Sur certains sites, ils parlent de 4 formes et non 3 comme avant.

http://www.mipsep.org/mv/sep_symptomes.php

anice · Message non lu par **anice** » 11 nov. 2012, 11:36

lobidique a écrit :Sur certains sites, ils parlent de 4 formes et non 3 comme avant.

http://www.mipsep.org/mv/sep_symptomes.php

sans dianostique médical
et de mon propre chef je dirai que je suis avec poussée surajoutées

anice · Message non lu par **anice** » 11 nov. 2012, 11:44

Mais un truc m'interpelle depuis longtemps
le pourquoi je n'ai eus de prise en charge complète en milieu hospitalier pour détecter la SEP de la par de la Neuro
plutot de me laisser me trainer avec cette m..de et me bourrer de médocs

je sais faut lui poser la question!!!

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 11 nov. 2012, 12:21

je sais faut lui poser la question!!!

Tu l'as dit ! Parfois il ne faut pas hésiter à voir plusieurs médecins pour trouver celui qui "colle".

anice · Message non lu par **anice** » 11 nov. 2012, 12:27

lobidique a écrit :
je sais faut lui poser la question!!!

Tu l'as dit ! Parfois il ne faut pas hésiter à voir plusieurs médecins pour trouver celui qui "colle".

je vais te reprendre également

Tu l'as dit !

lobidique · Message non lu par **lobidique** » 11 nov. 2012, 14:36