Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Wahou, que ça fait du bien de vous lire. J'apprécie vraiment votre aide et soutien. Ça fait chaud au cœur et je vous en remercie mille fois.

Je n'ai pas pu dormir cette nuit. Les douleurs vives sont restées en moi jusqu'à 3h30-4h. Impossible de rester allonger. J'ai beaucoup réfléchis, et j'ai ...

Je reviens vers vous. Comment être sûr que l'on fait une poussée ? La première m'avait "attaqué" les genoux et ce que je ressens actuellement s'en prend à mon dos et membres inférieurs. Ce soir, j'ai chuté dans l'escalier qui mène à ma chambre. J'ai ressenti une forte douleur, comme si on me "sciait ...

Merci vos messages, c'est tellement gentil.

Les douleurs deviennent difficilement supportables. Mon docteur m'a prescrit des radios du dos, le rendez-vous est ce vendredi à 9h. C'était soit un rdv rapide, soit aller aux urgences.

Cette après-midi, j'arrivais plus à surmonter ces fichues douleurs ...

Je profite d'une pause que m'offre ma dépression, un moment où j'ai un peu plus d'espoirs, pour vous donner des nouvelles.

Je lis vos messages avec beaucoup d'intérêts, ça m'aide et m'encourage à tenir bon. Il y a eu des moments assez violents ces derniers jours en moi. Malgré tout, je me suis ...

Merci encore pour l'accueil. Je poste moins qu'au début de ma présence ici. Entre les douleurs et la fatigue, mon moral en prend un sacré coup. Je serre les dents en attendant des jours meilleurs.

Je me sens triste, profondément fade. Sans envie... Sans vie. Une nouvelle dépression quoi, mon ...

En voyant ce topic, je me suis rappelée en avoir acheté un pour mon compagnon, il y a de ça, quelques années. Alors illico, je l'ai cherché et hop, me voilà sur les picots :mrgreen:

Maglight, dans mon cas, j'ai passé les bras sous le tapis au niveau du bas du dos, car les fleurs ne touchaient pas ...

Je ne saurais pas répondre à cette question avec certitude. Il me semble l'avoir déjà lu sur le net, mais ne l'ayant pas vécu, je reste incertaine sur le un jour sur deux. Peut-être qu'un autre membre saura te répondre.

D'accord. Merci pour le partage du document. C'est sympa.

Blondin, je crois que mon traitement, le Tefidera est un immunomodulateur, donc je suis pas sûre que je puisse me faire vacciner pour l'instant. Même si j'aimerais bien.

Alors, j'ai eu une baisse pendant les 10 premiers mois. Le 02 février 2021, j'avais 711mm3 de lymphocytes, soit 3,7%. C'était le résultat le plus bas que j'ai eu. Et ce mois ce, je suis remontée pour la première fois depuis que je prends le Tecfidera et je suis à 1128mm3 soit 17,5%.

Salut,

Je vais tenter de répondre au mieux à tes questions avec ma petite expérience sur ce traitement.

J'ai commençais le Tecfidera pendant un mois à 120mg (2fois par jour), pendant ce laps de temps, j'ai eu très peu d'effets indésirables. Après ce mois d'essai et d'adaptation pour le corps, la ...

Idem, dès que je rentre dans la tranche d'âge et qu'il m'est possible de me faire vacciner, je le fais. Mon père a eu sa première injection ce matin (Pfizer). La seconde est dans une mois environ.

Je savais pas que pour la deuxième injection, ça pouvait être plus pénible. Après, ça doit aussi être ...

Je suis sous Tecfidera depuis 10 mois, environ. Si je peux t'aider... Quelles sont tes questions sur ce traitement ?

Dans mon cas, les 3 premières semaines ont été difficiles avec pas mal d'effets secondaires. La neurologue m'avait prévenu que les débuts seraient peut-être difficile. Il faut que le ...

Comment te sens-tu Blondin depuis le vaccin ? La petite douleur à la zone de la piqure s'est apaisée ? J'espère aussi que la fatigue s'en est allée.

Je m'incruste sur ce topic, ah cette fichue fatigue ! Je suis sous Tecfidera aussi et j'ai un traitement pour la dépression qu'on a augmenté il y a quelques jours car moralement, c'est vraiment dur.

Malgré des grosses nuits, même pas deux heures après le réveil, je sens une fatigue me tomber ...

Je pense effectivement que je suis loin d'accepter cette maladie. Pour moi, elle n'est que menace. Je n'arrive pas à l'envisager comme colocataire acceptée. Je pense pourtant que travailler pour l'accepter me permettrait de mieux vivre en sa présence. Quitte à ne pas avoir le choix, autant faire ...

Bonjour Alex, je suis arrivée il y a peu sur ce forum et j'y trouve un endroit serein, agréable, avec des membres sympathiques et bien renseignés. Je te souhaite aussi la bienvenue. Je comprends ta situation, l'attente ce n'est pas facile à gérer. Je te souhaite sincèrement bon courage !

Pour les ...

Encore merci pour votre accueil. Je lis vos messages avec beaucoup d'intérêt. Vous semblez connaître beaucoup de choses, de termes sur cette maladie.

Justement, c'est l'incertitude pesante qui est autour de cette maladie qui m'ennuie beaucoup. Personne peut dire quelle sera l'évolution de ma SEP ...

J'ai souvent du mal, tout comme toi, à repartir des rendez-vous IRM sans avoir un retour. Qu'il soit bon ou pas, attendre est toujours difficile. Les images n'ont peut-être pas été interprétées ? D'où le délai ? Je ne sais pas...

Bon courage Naasli. Essaie de t'occuper l'esprit au maximum pendant ...

Bonjour,

Je suis contente d'avoir trouvé ce forum en parcourant le web. Je me sens comprise, moins seule car j'ai l'impression que vous formez une belle équipe. L'entraide et le soutien transpirent de ce forum, ça fait tellement du bien de pouvoir trouver une zone bienveillante. C'est aussi ça la ...

Bonjour à toutes et à tous,

Je m'appelle Marie, j'ai 32 ans et habite un petit hameau d'une dizaine d'âmes aux confins de la Haute-Loire.

Je vais tenter de résumer mon parcours de vie, d'avant la SEP, qui déjà avait été semé d'embuches. Parler que de la SEP me résumerait à cette fichue maladie ...