Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Coucou ! Voilà bien longtemps que je ne suis pas passée par ici...
Je vais fêter mes 5 ans de déclaration de SEP. Tout va toujours bien !!
Je touche des forêts !!!!!
A ce demander si ce n'est pas un mauvais rêve.
Ma famille n'est toujours pas au courant et c'est mieux comme ça. Je gère ça avec mon ...

merci à tous !! je suis sur un nuage.....
Bises

Mon homme m'a demandé en mariage ! J'ai dit oui !!! J'en suis toute chose... ce sera pour septembre.
Il m'a dit qu'il souhaitait me soutenir dans ma maladie toute notre vie. Qu'il voulait rester à mes côtés jusqu'à que je sois toute vieille et ratatinée !!! lui aussi il sera tout ratatiné un jour ...

Salut à tous !

Voilà bien longtemps que je ne suis pas passée par ici... Déni ? Certainement !! Je fais l'autruche malgré le Rivotril 3 fois par jour !!

Depuis 2 mois, je me suis inscrite dans une salle de sport. J'y vais 2 à 3 fois par semaine. Je me défoule ! Je me fais mal ! Je muscle, on sait ...

Merci de votre soutien.
Je ne sais pas ce que je vais faire. Je cherche le bon moment pour en parler à mes parents mais y'a-t-til un bon moment pour annoncer à des parents que leur enfant et malade, qu'aucun médicament n'existe et qu'on ne sait pas ce que lui réserve l'avenir...
D'autant qu'ils ont ...

Hier soir, j'aurai tout cassé à la maison. Chéri était au boulot. J'étais seule. Et d'un coup..... secouée par les larmes... les cris.... j'avais l'impression d'étouffer... Pourquoi moi.... Pourquoi..... qu'est ce que je vais devenir.... comment va se finir ma vie... Combien de temps avant le pire ...

Bienvenue !!

Salut !
Moi je prend Rivotril et pour ce qui est de la somnolence... rien ! J'en prend 12 gouttes par jour (Matin, midi et soir). Ca me soulage bien. Pour l'instant je n'ai que des fourmillements dans la main. Mais bon je vois vraiment la différence quand je l'oubli.

Karima : où as-tu trouvé la ...

Conclusion
Vous avez 19 bonnes réponses sur 30 escomptées aux 30 questions. Soit 63 % de bonnes réponses.
Niveau moyen, même si rafraîchir vos conjugaisons ne vous ferait pas de mal !


Gna gna gna !!! Bon Ok je vais réviser..... Tssss

Oui vous êtes super !!!

Bisesssssssssssssss

Merci de ton message Brigitte.
Comme dit mon chéri, ne te prend pas la tête alors que pour le moment il n'y a rien de ''grave'' dans ton état physique.
Certes... M'enfin, facile à dire quand ce n'est pas soi qui est touché.

Mardi prochain, je repasse les 2 IRM que j'ai déjà passé. Pour un contrôle ...

Merci !Merci ! Merci !

Merci à Franck et troispates pour la soirée sympa sur le chat hier. On a bien rigolé.

Vous êtes adorables !

Merci !!

Merci de votre soutien.
Je m'accroche... Parfois j'ai l'impression que je ressens la vie différemment. C'est à dire que parfois je profite pleinement de choses qui étaient insignifiantes pour moi avant.
J'ai même plaisir à faire le ménage, les courses, le repassage... qui l'aurait cru !! Je me dis ...

c'est joli comme tu racontes. En fermant les yeux je le vois presque ce jardin....

Je suis triste mais je n'arrive pas à pleurer. J'ai été diagnostiquée le 1er Mars 2010. Je n'ai que des fourmillements à la main droite. Pour l'instant je n'ai que 3 x 4 goutes par jour de Rivotril que je supporte très bien. Ça me soulage bien. Enfin soulage est un bien grand mot puisque je n'ai pas ...

Mes parents sont du style : les gènes qu'on transmet à ses enfants. Bien que cela n'a rien à voir...
C'est difficile d'accepter la maladie de son enfant. On se sent inutile. En tout cas j'imagine que cela doit vraiment être dur.
je sais que ce n'est pas une honte. Je sais que ce n'est la faute de ...

Merci de ton message Kalys.
Cette décision n'est pas facile... Je ne sais pas quoi faire.
Je vois mes parents demain. Mais j'ai toujours l'impression que ce n'est jamais le bon moment. Quel bon moment pour faire une annonce pareil en même temps....

J'espère que tout ira bien pour toi.

Effectivement j'ai besoin de soutient. Mais mes parents s'en voudront j'en suis sur.
J'ai peur de leur faire trop de peine. Ils sont très sensibles. Et c'est justement parce que nous sommes très proches qu'ils risquent de mal le prendre. Je sais que ma mère va déprimer. J'en suis sur. Elle est trop ...

Bonjour,

J'ai été diagnostiquée le 1er mars 2010. Pour l'instant, je n'ai rien dit à mes parents. J'ai trop peur de leur réaction. J'ai peur qu'ils ne le supportent pas et qu'ils s'en rendent malades. J'ai peur qu'ils culpabilisent.
J'ai peur que leur regard sur moi change.
En même temps, j'ai ...

Apparemment c'est bien ca. Pour l'instant pas de sensation de décharges électriques. J'ai eu mon neurologue qui m'a dit qu'on allait confirmer à la prochaine visite.
D'ailleurs je vais changer de neuro. L'autre à l'air aussi interrogatif que moi... C'est dingue !
Vivement que je vois l'autre...

Bonjour,

Je ne sais pas si vous pourrez m'aider mais voilà... quand je penche la tête vers l'avant, j'ai l'impression que toute ma peau à l'arrière de mon corps bouge. Je n'ai pas de sensation de décharge électrique, mais l'impression que tout bouge. Que toute ma peau remonte... C'est pas ...

Merci à tous de vos messages. Ca fait du bien. Vraiment...

Christian : oui ma nièce n'a que 7 ans, elle ne va pas se marier tout de suite - LOL - bien qu'elle soit amoureuse d'un vieux de 10 ans !! MDR !! Mais quand elle aura 25 ans ou 30, comment serais-je ? c'est ce que je voulais dire...

Merci ...

Merci de ton soutien. C'est vraiment pas facile... Je ne pense qu'à ça. C'est drôle parce que de temps en temps j'oublie et PAF !!! Ça reviens !!
Pas facile mais je m'accroche.
Bises

Lundi 1er Mars 2010, on m'a diagnostiqué une sclérose en plaque.
Voilà quelques mois, j'ai ressenti comme un engourdissement de tout le côté droit. Du pied jusqu'à la main. J'ai vu mon généraliste. Il pensait à un nerf coincé au niveau de la hanche. A ce moment ma main n’était pas atteinte. Ca ...